產(chǎn)品簡介：

kou罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科kou罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、kou罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)kou罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

Q/0212 ZRB003-2011  醫(yī)用外科kou罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀

技術(shù)特點(diǎn)：

1、負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，保證操作人員安全；

2、負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動(dòng)泵，A、B兩路六級(jí)安德森(Andersen)；

3、蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定；

4、微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定，

5、霧化效果好；

6、嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；

7、10.4寸工業(yè)級(jí)高亮度彩色觸摸顯示屏；

8、USB接口，支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；

9、柜體內(nèi)置高亮度照明燈。

10、前置開關(guān)式玻璃門，便于實(shí)驗(yàn)人員觀察操作。

技術(shù)參數(shù)：

 試驗(yàn)方法：

菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。

樣品預(yù)處理
檢測前將kou罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對(duì)濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。

細(xì)菌過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科kou罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與安德森采樣器六級(jí)采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min，供液時(shí)間設(shè)置為1min，采樣時(shí)間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min，測試前測一次陽性質(zhì)控。
③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進(jìn)行計(jì)數(shù)，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。kouzhao細(xì)菌過濾效率計(jì)算公式：BFE=（C-T）/C×（式中C：陽性質(zhì)控平均值；T：樣品計(jì)數(shù)之和），《醫(yī)用外科kouzhao技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。

德瑞克儀器為保障rong噴布及kou罩的質(zhì)量安全，需配備這些檢測儀器及建立相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室：顆粒物過濾效率測試儀、細(xì)菌過濾效率測試儀、呼吸阻力測試儀、合成血液穿透性能測試儀、通氣阻力及氣體交換壓力差測試儀、綜合拉力試驗(yàn)機(jī)、死腔測試儀、kou罩視野測定儀、甲醛檢測儀、色牢度測試儀、環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀、微生物檢測儀器設(shè)備等。對(duì)于微生物指標(biāo)檢測則需要檢測微生物檢測實(shí)驗(yàn)室，配置生物安全柜、潔凈工作臺(tái)及相應(yīng)的儀器設(shè)備，詳細(xì)資料請(qǐng)咨詢德瑞克儀器