制藥廠由于GMP認(rèn)證需要,國(guó)內(nèi)90%客戶都已經(jīng)配備德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀且基本上使用檢測(cè)已沒(méi)有問(wèn)題,但我們也會(huì)遇到以下幾種情況,需要我們培訓(xùn)幫忙:
一:新老員工交接匆忙,在德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測(cè)儀的使用上沒(méi)有說(shuō)清楚。新入職員工無(wú)法根據(jù)儀器內(nèi)說(shuō)明書(shū)看明白(說(shuō)明書(shū)為英譯本,細(xì)節(jié)不詳細(xì))。
二:新建制藥廠,員工對(duì)壓縮空氣檢測(cè)儀項(xiàng)目不清楚,不了解,未購(gòu)置儀器。
壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀使用簡(jiǎn)單。針對(duì)藥企兩種情況,我們做了以下建議:
有儀器不會(huì)用,連線我司進(jìn)行視頻培訓(xùn)。如果確定是我司采購(gòu)的設(shè)備,可免費(fèi)培訓(xùn)一次,如果非我司設(shè)備,或已有多次培訓(xùn)記錄,會(huì)適當(dāng)收取培訓(xùn)費(fèi)用。如只是某一項(xiàng)油檢測(cè)可免費(fèi)電話指導(dǎo)。
如果是第二種情況,沒(méi)有儀器,也沒(méi)有使用經(jīng)驗(yàn),建議到我司購(gòu)置設(shè)備和耗材,并咨詢客服3Q驗(yàn)證費(fèi)用事宜。
讓工程師做一次系統(tǒng)的上門(mén)培訓(xùn),并作一次現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),看百遍,不如自己上手操作一次。
且我們不僅有德?tīng)柛癞a(chǎn)品,還有配套的露點(diǎn)儀和激光粒子計(jì)數(shù)器,測(cè)漏儀等,一次詢價(jià),滿足您的全部壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)問(wèn)題。

藥品生產(chǎn)的氣源要求一般來(lái)說(shuō),藥品生產(chǎn)用的氣源質(zhì)量等級(jí)應(yīng)該滿足一般用壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T132771991)的要求即露點(diǎn)~40C固體顆粒粒徑矣0.1xm,含油量矣0.1mg/m3.壓縮空氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量等級(jí)階段,該階段包含3個(gè)精密過(guò)濾器和1臺(tái)冷凍式干燥機(jī)。
壓縮空氣量的需求:壓縮空氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量等級(jí)規(guī)定用氣量取決于空氣的消耗者。
計(jì)等級(jí)壓力露點(diǎn)(干濕程度)/殘余含塵量/(mg/m3)殘余含油量/(mg/m3)(通過(guò)干燥器來(lái)達(dá)到)(通過(guò)過(guò)濾器來(lái)達(dá)到)(通過(guò)過(guò)濾器來(lái)達(dá)到)1級(jí)-700.1(對(duì)應(yīng)粒徑為0.1 m)0.1級(jí)
泄漏、磨損和未來(lái)用氣的加也必須考慮在內(nèi)。
測(cè)試當(dāng)前的空氣需要量是將所有連接設(shè)備的空氣消耗量匯總起來(lái)。壓縮空氣的供應(yīng)量在滿足當(dāng)前使用條件的基礎(chǔ)上,同時(shí)要將擴(kuò)大規(guī)2.2壓縮空氣混入異物造成的影響模需要的適度余量考慮在裝置內(nèi)。
壓縮空氣中混入異物,如潤(rùn)滑油、水蒸汽、灰塵等,容易造成以下不利的影響:混合在壓縮空氣中的油蒸汽聚集到一定程度就會(huì)形成易燃易爆源,而潤(rùn)滑油汽化后會(huì)形成一種有機(jī)酸,容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面以及氣動(dòng)元件。
混入的微小顆粒(如塵埃、鐵銹等)極易損壞氣動(dòng)元件堵塞節(jié)流孔更加嚴(yán)重的是極易對(duì)物料造成嚴(yán)重的污染。
混合在壓縮空氣中的水分,在一定的溫度壓力下就會(huì)飽和析出水滴,當(dāng)壓縮空氣與物料接觸時(shí)極易對(duì)物料的質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。
壓縮空氣溫度過(guò)高也會(huì)引起空壓系統(tǒng)的密封件、軟管材料、膜片等老化。
因此,壓縮空氣在運(yùn)送到使用點(diǎn)的時(shí)候必須經(jīng)過(guò)降溫、除油、除水、除去固體塵埃顆粒等凈化工序使之達(dá)到GMP的要求。