導讀: 【ppzhan摘要】2012年9月7日,由中國醫(yī)藥包裝協(xié)會主辦的“2012輸液包裝發(fā)展論壇”于青島舉辦,此次論壇邀請國內(nèi)外近30位、技術專家,對目前國內(nèi)輸液包裝發(fā)展情況、所遇到的一些問題以及針對問題的解決應對辦法,與到場的近300余企業(yè)代表進行了溝通與討論。浙江省食品藥品檢驗研究院金宏公布了其新的研究。來自安徽華峰醫(yī)藥橡膠有限公司程繼剛對TPE及PP材料產(chǎn)品進行了介紹。
【ppzhan摘要】2012年9月7日,由中國醫(yī)藥包裝協(xié)會主辦的“2012輸液包裝發(fā)展論壇”于青島舉辦,此次論壇邀請國內(nèi)外近30位、技術專家,對目前國內(nèi)輸液包裝發(fā)展情況、所遇到的一些問題以及針對問題的解決應對辦法,與到場的近300余企業(yè)代表進行了溝通與討論。浙江省食品藥品檢驗研究院金宏公布了其新的研究。來自安徽華峰醫(yī)藥橡膠有限公司程繼剛對TPE及PP材料產(chǎn)品進行了介紹。
“藥品安全應該由醫(yī)療器械安全性、藥包材安全性以及藥物(制劑)安全性所構成”,浙江省食品藥品檢驗研究院金宏在日前舉辦的“2012輸液包裝發(fā)展論壇”上公布了其新的研究。
金宏表示,實施藥品安全評估的主要方式有,相關要求以法律、法規(guī)、條例的形式發(fā)布;政府相關部門維護并嚴格執(zhí)行上述制度;為了幫助制度的執(zhí)行,政府相關部門會發(fā)布有關方針,提供指導原則;制藥企業(yè)根據(jù)法律法規(guī)、有關方針、指導原則等制定標準。
金宏認為,藥品的安全性主要有幾個方面,首先,安全性源于設計;其次,以標準控制項目試驗方案、風險值結果判定,來評估設計是否達到預期值,形成評估報告;第三,管理部門進行再評估。
目前使用安全性評估有很多種,可以根據(jù)藥包材使用劑型進行評估,可以根據(jù)藥包材與醫(yī)療器械組合性進行評估,可以根據(jù)病人使用方式進行評估、根據(jù)醫(yī)療器械的使用便利性進行評估、根據(jù)使用后的可處理性進行評估。
在“2012輸液包裝發(fā)展”論壇上,來自安徽華峰醫(yī)藥橡膠有限公司程繼剛對TPE及PP材料產(chǎn)品進行了介紹。這兩種材料化學特點與眾不同,由化學組成不同的硬段和軟段構成,軟段和硬段以一定的規(guī)律排列并以適當?shù)姆绞浇Y合。高分子材料的結構決定其性能。TPE化學結構和特殊的微觀結構決定了TPE材料的一系列特性。而熱塑性彈性體與其他材料比較更具一定優(yōu)勢。
目前,熱塑性彈性體國外醫(yī)藥用情況是藥用瓶塞用TPE、活塞、血液袋、熱塑性彈性體輸液膠塞、彈性體組合蓋、Crystal全密閉瓶灌裝技術。
“藥品安全應該由醫(yī)療器械安全性、藥包材安全性以及藥物(制劑)安全性所構成”,浙江省食品藥品檢驗研究院金宏在日前舉辦的“2012輸液包裝發(fā)展論壇”上公布了其新的研究。
金宏表示,實施藥品安全評估的主要方式有,相關要求以法律、法規(guī)、條例的形式發(fā)布;政府相關部門維護并嚴格執(zhí)行上述制度;為了幫助制度的執(zhí)行,政府相關部門會發(fā)布有關方針,提供指導原則;制藥企業(yè)根據(jù)法律法規(guī)、有關方針、指導原則等制定標準。
金宏認為,藥品的安全性主要有幾個方面,首先,安全性源于設計;其次,以標準控制項目試驗方案、風險值結果判定,來評估設計是否達到預期值,形成評估報告;第三,管理部門進行再評估。
目前使用安全性評估有很多種,可以根據(jù)藥包材使用劑型進行評估,可以根據(jù)藥包材與醫(yī)療器械組合性進行評估,可以根據(jù)病人使用方式進行評估、根據(jù)醫(yī)療器械的使用便利性進行評估、根據(jù)使用后的可處理性進行評估。
在“2012輸液包裝發(fā)展”論壇上,來自安徽華峰醫(yī)藥橡膠有限公司程繼剛對TPE及PP材料產(chǎn)品進行了介紹。這兩種材料化學特點與眾不同,由化學組成不同的硬段和軟段構成,軟段和硬段以一定的規(guī)律排列并以適當?shù)姆绞浇Y合。高分子材料的結構決定其性能。TPE化學結構和特殊的微觀結構決定了TPE材料的一系列特性。而熱塑性彈性體與其他材料比較更具一定優(yōu)勢。
目前,熱塑性彈性體國外醫(yī)藥用情況是藥用瓶塞用TPE、活塞、血液袋、熱塑性彈性體輸液膠塞、彈性體組合蓋、Crystal全密閉瓶灌裝技術。
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